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캘리포니아 온라인 슬롯교, 데이비스, 1998

진핵 온라인 슬롯에서 DNA는 염색질로 포장되며, 그 기본 단위는 뉴 클레오 솜입니다.  염색질 구조는 유전자 발현의 조절에 중요한 역할을한다. 토폴로지 제약을 부과하고 일반적인 전사에 대한 장벽을 만들어 요인 및 기타 규제 기관.  De la Serna 박사는 포유 동물의 기능적 역할을 온라인 슬롯합니다. 멜라노 사이트 동안 유전자 발현의 조절에서 SWI/SNF 크로마틴-리모델링 효소 분화 및 흑색 종에서 SWI/SNF 기능이 어떻게 조절되는지 결정합니다. 염색질 리모델링에 대한 DNA 손상 및 복구 경로의 효과도 조사.

온라인 슬롯 커뮤니티 Kathryn M. Eisenmann, Ph

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미네소타 온라인 슬롯교, 쌍둥이 도시, 2000

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세포의 변형에서 직경 성능 단백질 (DIP)의 역할 이해 액틴 세포 골격 및 아메 보이드 세포 운동은 메커니즘온라인 슬롯한 새로운 통찰력을 제공하고 있습니다. 암에 의한 세포 이동/침습 및 전이로의 전이 통제 세포. Eisenman의 실험실 박사 새로운 분자를 제공한다는 목표로 CXCL12 케모카인 신호 전달온라인 슬롯한 반응으로 대체 치료 방법온라인 슬롯한 목표.

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glioblastoma (GBM)의 극심한 치사의 핵심은 공격적인 용량입니다. 주변의 건강한 조직에 침입합니다. Rho gtpases는 Actin Dynamics를 좌표합니다 GBM 침습을 지원하지만 다운 스트림 이펙터 인 MDIA온라인 슬롯해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 포민, GBM 침공. MDIA- 모화를 직접 억제하는 소분자를 사용합니다 F- 액틴 어셈블리 인 Eisenmann Lab은 GBM 침습에서 MDIA Formins의 역할을 탐구하고 있습니다. 그들은 최근에 GBM 세포 운동성에서 역할을 밝혀 내고 가능성을 확인했습니다. GBM온라인 슬롯한 반 침습적 치료 전략.

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상피 난소 암 (EOC) 복강 내에서. 다온라인 슬롯 구형은 복수가 풍부합니다 EOC 환자의 침습적 및 화학성 온라인 슬롯 집단을 나타냅니다. 전이성 전파의 기본. 단일을 유발하는 분자 메커니즘 구형의 온라인 슬롯 침습적 추출은 수수께끼로 남아 있었지만 아이젠 만 실험실 최근에 여러 GTPase 이펙터가 완전히 억제되어야한다는 것을 발견했습니다. 난소 암 구형에서 침습적 인 egress를 차단하십시오. 이 결과는 가능하다는 것을 나타냅니다 이러한 다온라인 슬롯 구조를 표적으로하는 치료 적 항 침해 도구.

Xiaohong 온라인 슬롯, Ph.D.

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암 온라인 슬롯, 휴면 및 약물 저항의 종양 미세 환경
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Shangdon Medical College, Shandon, P.R. China, M.D., 1989

췌장암 치료법은 효과적인 전달이 부족하여 크게 방해됩니다. 체계.  응용 나노 기술은 암 치료제 분야에서 혁명을 가져 왔습니다. 최근 나노 입자 (NPS) 기반 약물/소규모의 발전으로 인해 엄청난 잠재력 분자 전달 시스템. Liu 박사의 실험실은 Nanodelivelively 시스템에 중점을두고 있습니다 혁신적인 스마트 엑소 좀 나노 사육장을 개발하기위한 최첨단 기술 현재 효과적인 응용 프로그램을 방지하는 장애물을 극복 할 수 있습니다. 암 온라인 슬롯학 분야의 나노 디포 기술. 온라인 슬롯는 발전 a 췌장암을 적극적으로 표적으로하는 안전하고 효율적이며 안정적인 나노 전달 시스템 및 단핵구 세포 시스템 (MP)에 의한 클리어런스를 최소화한다. 완성 Liu 's 박사 실험실은 새로운 전달 시스템을 활용하여 매우 민감한 진단을 제공 할 것입니다. 췌장암의 조기 발견을위한 바이오 마커; FDA의 조합을 제공합니다 BIRC5 표적 요법에 대한 승인 된 약물 (심바스타틴, 디 독신 및 메트포르민) 췌장암. 이 프로젝트는 암에 대한 엄청난 번역 잠재력을 보유하고 있습니다 진단 및 치료.

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Dayanidhi Raman, B.V.Sc., 온라인 슬롯.D.

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공동 이사, 암 온라인 슬롯학 트랙
캔자스 주립 온라인 슬롯, 맨해튼, KS, 1995

DR. 라만의 온라인 슬롯 그룹 및 유방암에서 케모카인 수용체 CXCR2 및 CXCR4에 의해 매개되는 전이. 케모카인 수용체는 많은 정상적인 세포 기능에 사용되지만 전복됩니다. 종양 미세 환경에서 종양 진행 및 전이를 촉진합니다. 그의 실험실은 현재 규제 제어에서 CXCR4의 역할을 설명하는 작업을 진행하고 있습니다. 유방암 세포의 측면. 이 과정은 어댑터 단백질을 통해 매개됩니다 리간드 활성화 된 CXCR4에 의해 LIM 및 SH3 단백질 1 (LASP-1)이라고 불렀다. 라만 실험실은 있습니다 활성화에 반응하여 핵 lasp-1에 결합하는 몇 가지 주요 단백질을 확인했습니다. 유방암 세포에서 CXCL12에 의한 CXCR4의. 중요하게도, 그들은 그것을 발견했습니다 핵 국소화 된 LASP-1은 환자의 장기 생존과 반비례합니다.

Qin Yang, 온라인 슬롯.D.

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1997 년 독일 하이델베르크 하이델베르크 온라인 슬롯교

DR. 양의 실험실은 체세포 및 암 세포 재 프로그래밍, 신호에 중점을 둡니다. 경로, 텔로미어/노화, 암 온라인 슬롯학 및 실험 치료제. 그들은입니다 줄기 세포/IPS 세포 기술을 사용하여 암 세포를 정상 유사 세포로 재 프로그래밍 그리고 암 발달/전이의 메커니즘을 이해하고 개발 새로운 치료법. 그들은 암석/mTOR 키나제 경로, DNA의 역할을 조사하고있다 수리 키 인자 RAD51, 종양 억제제 P53/BRCA1, 세포 외 소포, 혈관 신생 및 다른 종양 모델을 사용하여 종양 형성에서의 텔로미어/노화 교 모세포종, 유방 및 머리/목 암.  

Kam C. Yeung, 온라인 슬롯.D.

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사우스 앨라배마 온라인 슬롯교, 모바일, 1990

RAF 키나제 억제제 단백질 (RKIP) 유방암 전이에서 발현이 감소된다. RKIP 표현을 복원하는 것입니다 RKIP를 제안하는 실험 마우스 모델에서 암 전이를 억제하기에 충분합니다. 전이를 조절하기 위해 단독으로 기능 할 수 있온라인 슬롯다. Yeung Lab의 현재 초점 중 하나는 다음과 같온라인 슬롯다 RKIP의 손실이 전이를 촉진하고 결정하는 메커니즘을 정의합니다. 인간 유방암 조직을 사용한 결과의 임상 적 유효성. 추가 Yeung Lab이 표현이 RKIP의는 PI3K 및 RAS/RAF 경로의 발암 성 활성화와 상관 관계가있다. 중요하게도, 생식선 삭제온라인 슬롯 전립선 암의 발생률을 증가시키고 트랜스 제닉 마우스에서 온라인 슬롯를 촉진합니다. 주도 된 모델pi3k온라인 슬롯리고RAS/온라인 슬롯 돌연변이. 다른 조사 영역은 마이크로 앤 코딩의 기능을 설명하는 데 중점을 둡니다. 흑색 온라인 슬롯의 흑색 종으로의 악성 형질 전환에서의 RNA (miRNA). 고 처리량 시퀀싱 암 게놈의 발암 성 돌연변이를 확인했습니다.B온라인 슬롯 멜라노 메뉴에서 중요한 사건 중 하나로서의 온라인 슬롯자 온라인 슬롯자좌. 최근의in vitroYeung Lab의 결과 MIR-10B는 발온라인 슬롯 중요한 중재자임을 시사합니다. BRAF^V600E 흑색 종의 활동. miR-10B의 역할을 더 잘 정의하려면 계속 마우스 모델, 임상에서 흑색 종온라인 슬롯한 miR-10B의 추가 기능 및 녹다운 효과 조사 Nevus 및 흑색 종 샘플.

Jian-Ting Zhang, 온라인 슬롯.D.

세포 및 암 온라인 슬롯학과 교수 및 의장
뉴욕 주립 온라인 슬롯교, 버팔로, 1989

Zhang 박사의 실험실 온라인 슬롯는 주로 암 온라인 슬롯학 및 실험에 중점을 둡니다. 치료학. 암 온라인 슬롯학에서 실험실은 진핵 온라인 슬롯 번역을 조사하고 있습니다. 개시 인자는 유전자 발현 조절, 신호 전달, 세포 성장 및 분화. 보다 구체적으로, 그들은 그 역할에 관심이 있습니다 Wnt/베타-카테닌 신호, 종양 형성 및 암 예후에서 EIF3 복합체의. 실험 치료법에서는 약물 내성의 여러 메커니즘에 관심이 있습니다. ABC 수송 체, 14-3 시그마, 서 바이 빈 및 지방산 신타 제에 대한 온라인 슬롯를 포함합니다. 실험실은 이러한 단백질 및 기타 여러 가지를 대상으로 약물 발견 온라인 슬롯를 수행합니다. 화학 정보학 및 합리적 설계를 사용한 알려진 목표.

Yue Zou, 온라인 슬롯 무료체험

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Clark University, Worcester, MA, 1991

Zou 박사의 온라인 슬롯소 온라인 슬롯는 게놈의 분자 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둡니다. DNA 수리, DNA 손상 체크 포인트와 같은 불안정성 및 DNA 손상 반응 (DDR) 암, 조기 노화 및 기타 질병과 관련된 신호 및 세포 사멸. 게놈 불안정성은 인간 암의 주요 원인입니다. 세포 방어 시스템으로서 DNA 복구는 DNA 병변을 인식하고 제거하는 동안 DNA 손상 체크 포인트의 활성화 세포주기 진행의 체포로 이어지면 DNA 수복에 충분한 시간이 가능합니다. 손상 전에 손상을 제거하면 게놈이 영구적으로 변화 할 수 있습니다. 심각한 DNA 손상의 경우, 아 pop 토 시스가 활성화되고 중요한 역할을합니다. 게놈 안정성을 보호하고 선택적으로 제거함으로써 발암 방지 세포 집단의 돌이킬 수없는 세포. 

제임스 C. 윌리, M.D.

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암 온라인 슬롯학의 George Isaac 의장
1978 년 오하이오 의과 온라인 슬롯

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2004 년 인디애나 폴리스 인디애나 온라인 슬롯교 의과 온라인 슬롯

dr. Liu의 실험실은 물리적 상호 작용의 원칙을 이해하는 데 관심이 있습니다. 다 분야 접근법을 사용하여 단백질 사이와 단백질-금속 분자 사이 계산 생물학 및 생물 정보학, X- 선 결정학 및 분자와 같은 생물학. 단백질-단백질 상호 작용은 생물학적 기능에 필요하다 단백질과 상호 작용하는 작은 화합물은 단백질을 변경, 조절 또는 트리거 할 수 있습니다. 기능. 그들의 온라인 슬롯의 궁극적 인 목표는 암을위한 더 나은 약물을 설계하는 것입니다. 요법.

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Nadiminty 박사의 현재 온라인 슬롯는 암의 분자 메커니즘에 중점을 둡니다. 비뇨기과 악성 종양의 발달 및 진보. 비뇨기과 악성 종양 전립선 및 방광 암은 심각한 사망률과 이환율을 설명합니다. 미국의 건강 관리 관련 비용으로

전립선 암 : 거세 방지 전립선 암 (CRPC)은 종종 치료됩니다. Enzalutamide 및 Abiraterone과 같은 안드로겐 합성 억제제와 같은 항 안드로겐 그러나 치료는 종종 일차 또는 획득 저항과 메커니즘에 의해 복잡합니다. 대부분 알려지지 않았습니다. 핵 호르몬 수용체에 의한 신호, 안드로겐 수용체, CRPC에서도 여전히 중요합니다. 안드로겐 수용체의 대안 적 스 플라이 싱 구성 적으로 활성 변이체는 Enzalutamide에 내성이있는 온라인 슬롯의 특징입니다. 또는 Abiraterone. Nadiminty 박사의 실험실은 분자 메커니즘을 설명하는 것을 목표로합니다. 저항, 특히 소형 및 이온 비 코딩 RNA에 중점을 둔 저항.  중 하나 궁극적 인 목표는 대체 스 플라이 싱 억제가 향상되는지 여부를 식별하는 것입니다. Enzalutamide 또는 Abiraterone의 효능은 치료 창을 넓 힙니다. 또 다른 초점 영역은 새로운 치료법 및 바이오 마커의 개발입니다. 전립선 암 관리.

방광암 : 방광암의 대부분의 사례는 피상적 인 비 근육 침습으로 존재합니다. 쉽게 치료할 수있는 암 (NMIBC). 그러나 NMIBC의 상당 부분 치료법이없는 근육 침습성 질환 (MIBC)으로의 진행. MIBC는입니다 종종 독성 백금 기반 치료 요법으로 치료됩니다. 그러나 거의 절반 동반 질환으로 인해 환자의 자격이 없습니다. 승인 전에 면역 치료제, 방광암온라인 슬롯한 새로운 치료법은 확인되지 않았습니다. 10 년 이상. 그럼에도 불구하고, 하나의 크기는 모두와 면역 치료제에 맞지 않습니다. 모든 환자에게 효과적인 것은 아닙니다.  소설의 발견에 시급한 필요성이 있습니다. 개인화 된 의약품을위한 방광암의 치료 표적 및 치료제. Nadiminty 박사의 실험실은 새로운 분자 시그니처의 설명에도 중점을 둡니다. 방광암 관리를위한 바이오 마커로서.