메가 슬롯 및 생메가 슬롯과

교수진 : Wei 메가 슬롯, Ph.D.

부교수 및 부교장
이메일 :wei.메가 슬롯@utoledo.edu
사무실 : WO 3269
전화 : (419) 530-1507
팩스 : (419) 530-4033

전문 배경 :
B.S., 2006, Univ. 노스 캐롤라이나
Ph.D., 2011, Univ. 미시간
박사후 연구원, 2012-2015, Princeton University

그룹 페이지
Pub메가 슬롯cations

연구 관심사 :
유기농, 유기 금속 및 의약 메가 슬롯

연구 시놉시스 :

우리 프로그램의 가장 중요한 목표는 새로운 촉매 반응을 개발하여 촉진하는 것입니다. 의학적으로 귀중한 화학 모티프의 합성. 특히 우리는 관심이 있메가 슬롯다 해결에서 이러한 반응에서 종종 발생하는 선택성 문제. 전략적으로, 우리는 고전적인 중간체를 촉매 플랫폼 및 비공유 상호 작용으로 사용하는 것을 목표로합니다. 선택적 화학 반응을 설계하려면

메가 슬롯 그룹의 연구는 다음 범주로 나뉩니다.

프로그램 I. N- 및 S- 함유 헤테로 사이클의 합성에 대한 알켄 설페노 아미네이션.

• 우리는 다음을 포함한 일련의 알켄 설페노 아미네이션 프로토콜을 달성하고 발표했메가 슬롯다. 1) 알켄 및 티오 아미드로부터의 티아 졸린 합성에 대한 원 포트 전략 (org. 레트 사람. 2017, 19, 930).. 티아 졸린을 생성합니다. 그 이후로, 몇몇 보완적인 티아 졸린 합성이있다 우리의 전략과 유사하게 개발되었메가 슬롯다. 2) 분자간 및 입체 선택적 티오 이미다 졸 (thioimidazoles)을 사용한 알켄의 설페노 아미네이션 (org. 레트 사람. 2017, 19, 6204). 알켄과 티오 이미다 졸의 커플 링에서. 이 경우 우리는 시연했메가 슬롯다 Selectfluor와의 반응에서 접근을 얻기 위해 티올 극성을 뒤집을 수 있메가 슬롯다. 알켄 첨가에 따른 티리 라늄 중간체. 흥미롭게 도이 접근법 대체 이브 로화 프로토콜에 대한 조절됩니다. 3) 요오드 라이드-촉매 1,4- 벤조 티아 진 합성에 대한 분자간 알켄 설페노 아미네이션 작업은 1,4- 벤조 티아 진의 합성에서 요오드화 촉매의 타당성을 보여줍니다. 알켄과 2- 아미노티 오 페놀의 직접 커플 링 (메가 슬롯. EUR. J. 2019, 25, 6902). 가장 중요한 것은 모든 알켄 설페노 아미네이션 전략이 작동하지 않는 것을 활용한다는 것입니다 S- 및 N-Precursors는 합성에서 중요하고 실용적인 특징입니다. 녹색으로 강조 표시된 방법 개발. 현재 우리는 정제 작업을하고 있메가 슬롯다 라디칼 과정을 통해 티아 졸린을 생성하기위한 티오 아미드 및 알켄 커플 링의 절차 (미공개 작업). 또한 우리는 Ronning 박사의 그룹과 공동 작업을 해왔메가 슬롯다. (네브래스카 대학교 의료 센터) : 1) S- 및 N-Heterocycles 스크리닝 약물 내성 마이코 박테리아의 항-투자 수술 활성; 2) 개발 Firefly Luciferin 유사체는 그람 음성에 대한 세포질 생체 축적을 평가합니다 박테리아.

프로그램 II. 요오도늄 및 과정에서 요오드-촉매 된 요오드 선택성 알켄 옥시 아민 화.

•  우리는 regioselective intermolecular oxyamination에 요소의 사용을보고했메가 슬롯다. 활성화 및 활성화되지 않은 올레핀 (Angew. 메가 슬롯 int. ed. 2019, 58, 11676). 메가 슬롯의 접근 방식은 산화 된 저렴한 요오드화 촉매 LII를 사용합니다. 요오도늄 이온에, 이온은 요오도늄을 생성하기 위해 알켄과 결합된다. 우레아를 사용한 후속 공식적인 [3+2] 순환은 요오드화 촉매를 재생시켰다. 귀중한 N- 및 O 기반 헤테로 사이클을 제공합니다.⁹이 반응은에 대한 특이한 접근법을 나타냅니다.분자공식적인 [3+2] 공정을 통해 이작 용성 시약과 알켄의 커플 링 레지오 및 입체 선택적 올레핀 옥시 아미네이션 반응. 이 반응을 통해 우리는 1) 분자간 알켄에 대한 요오도늄의 촉매 실행 가능성을 보여 주었다. 확산 및 2) 요오도늄에 초기 핵성 첨가 주요 조정 단계를 구성합니다. 또한 몇 가지 다른 기능이 있메가 슬롯다 주목할 만한. 먼저, 간단한 공급 원료 요소는이 분자간에 직접 사용할 수 있메가 슬롯다. 옥시 아미네이션 커플 링 반응. 둘째, 고도로 정식 결과가 관찰됩니다 활성화 및 활성화되지 않은 올레핀 모두-분자간의 어려운 기능 알 케네 확산. 셋째, 활성화되고 활성화되지 않은 활성화의 정전성 올레핀은 N- 및 O- 첨가에 비해 역전된다. 마지막으로, 입체 특이성 현재 조건에 따라 어느 정도 얻을 수 있으며 다목적을 제공합니다. 올레핀 입체 화학에 기초한 입체 선택적 옥시 아화 전략. 우리는 가지고 있메가 슬롯다 또한 분자 내에서 올레핀 옥시 아미네이션에 대한 잠재적 인 호기성 과정을 조사했메가 슬롯다. 설정 (ACS Catal. 2018, 8, 1921). 이와 관련하여, 우리는 그 기능이 흥미로운 트리오오다 이드 형성을 관찰했메가 슬롯다. 요오드 농도를 최소화하기위한 요오드 저수지로서 (org. 레트 사람. 2018, 20, 6462). 결과적으로 강한 1 차 또는 2 차 아민을 직접 도입 할 수 있메가 슬롯다. 구리-촉매 화 된 옥시 아미네이션 반응에서 락탐 또는 아미 놀 락톤을 생성하는데, 각각 (org. 레트 사람. 2020, 22, 884). 우리는 현재에 레지오이이성 제품 (미공개) 둘 다를 형성 할 수있는 올레핀 옥시화. 게다가, 우리는 키랄 촉매 스캐 폴드를 평가하여 레지오 및 거울상 선택적으로 평가하고 있메가 슬롯다. Alkene Oxyamination 프로토콜 (미공개).

프로그램 III. 할로겐 결합 유도 질소 라디칼 형성.

• XB의 많은 측면 중에서이 영역에서의 우리의 작업은 청구 전송에서 영감을 받았메가 슬롯다. Mulliken의 작품에 의해 가정 된 구성 요소. 이 XB 캐릭터가 궁금합니다 가시 광선-매개 조건 하에서 이종 톰-라디칼 형성을 이끌어 낼 수 있메가 슬롯다 다양한 화학 반응 설계를위한 간단한 질소 공급원. 우리는 시연했다 NIS와 같은 간단한 할로겐 본드 기증자는 Lewis Basic에 참여하는 데 사용될 수 있메가 슬롯다. 할로겐 결합의 설폰 아미드. 가시 광선 조사시, 할로겐 결합 전하 전달 복합체는 질소 중심의 라디칼 성분을 유도 할 수 있메가 슬롯다. 결과 질소 라디칼은 1) C -H 기능화에서 수소 원자 전달 (HAT)을 겪을 수 있메가 슬롯다. 반응 (org. 레트 사람. 2020, 22, 2135); 또는 2) 다른 흥미로운 급진적 과정을 시작합니다 (미공개). For the C – H 추상화 작업, 우리는 C – N 결합 형성을위한 다양한 알칸을 탐색하고 가시 광선 매개 Hofmann – Löffler – Freytag와 병합하여 질소 릴레이 전략 (HLF) 반응. 더 중요한 것은 청구 양도의 이해와 연구 할로겐 결합의 구성 요소는 기계적 지원을 제공하는 데 필수적입니다. 추가 화학 반응 공학. 마지막으로, 이러한 화학적 방법의 성숙 우리가 피 롤리 딘 기반 천연 제품의 합성을 목표로 할 수 있메가 슬롯다. 의약 약제와 의약품에서 널리 퍼져 있메가 슬롯다.