교수 명예 : Ronald Viola, Ph.D.
명예 및 저명한 대학 교수
이메일 :ron.viola@utoledo.edu
사무실 : WO3216
전화 : (419) 530-1582
팩스 : (419) 530-1583
전문 배경 :
B.S., 1967, Fordham University;
M.S., 1973;
Ph.D., 1976, Pennsylvania State University;
NIH 박사후 온라인 슬롯원, 1977-1979,
위스콘신 대학교; 조교수, 1979-1984,
Southern Illinois University-Edwardsville; 부교수, 1984-1989;
아크론 대학; 1989-2000 교수.
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효소 촉매 반응의 기계적 연구; 효소 활성 부위의 매핑 온라인 슬롯적 변형, 구조 및 모델링 연구 및 부위 지향적 돌연변이 유발; 단백질에 비자연 아미노산의 도입.
내 연구 관심사는 효소 작용 메커니즘의 일반 영역에 있습니다. 생물학적 시스템에서 금속 이온의 역할에서. 내 연구에서 진행중인 프로젝트 그룹 범위는 클래식 효소 기계 연구에서 현대 분자 및 구조 생물학, 무기 조정 온라인 슬롯.
다수의 다른 효소 시스템이 현재 적극적으로 조사되고있다. 조정 된 효소 아스파타제의 구조 및 활성에 대한 온라인 슬롯가 수행되고 있습니다. 내 온라인 슬롯 그룹. 우리의 온라인 슬롯는 효소가 매우 특이적이고 특정 조건 하에서의 2가 금속 이온에 대한 요구 사항. 우리는 또한 발견했습니다 이 효소는 촉매적인 역할을 수행 할 수있는 형태로 변형 될 수 있습니다. 혈전 용해의 활성화 제. 우리는 고해상도 구조를 해결했습니다 이 효소 및 이들 온라인 슬롯에서, 부위 지향적 돌연변이 유발과 함께 수행된다. 온라인 슬롯, 구조의 요소에 대한 이해를 향상 시켰습니다. 효소 생물학적 활동의 기초.
효소 아스파토 키나제는 아미노산 생합성의 주요 지점을 차지하고 서빙 4 개의 필수 아미노산의 합성에 대한 약속으로. 이 효소는 이중 기능이 있으며 두 개의 다른 활성 부위에서 촉매 된 두 가지 다른 활동으로. 우리는 최근에 있습니다 이 효소를 암호화하는 유전자를 절단하고 각각을 개별적으로 발현했습니다. 촉매 도메인. 이 경로에서 몇 가지 추가 효소도 조사 중입니다. 아스파 테이트 세미 디아 디히드를 포함한 약물 또는 제초제 발달의 잠재적 목표로 탈수소 효소 및 호모 세린 키나제. 이들 효소에 대한 부위 지향적 돌연변이 유발 온라인 슬롯 관여하는 중요한 기능 그룹의 식별으로 이어졌습니다. 기질 인식 및 촉매. 새로 결정된 고해상도 구조 탈수소 효소의 초기 기능 그룹 할당을 확인했으며 조사를 기다리고있는 많은 흥미로운 기계적 가능성을 제안했습니다.
우리의 연구 그룹은 또한 효소 메커니즘을 연구하기위한 새로운 접근법을 개발하고 있습니다. 광범위한 단백질에서 많은 아미노산의 특정 대체를 허용합니다. 구조적으로 변경된 아미노산 유사체. 이 방법은 특이성을 보완합니다 화학적 변형의 다양성과 함께 돌연변이 유발을 지시 한 부위의 각 접근법의 단점. 우리의 예비 결과는 소개로 이어졌습니다 탄수화물 무수물에 새로운 양성자 셔틀 그룹 및 말 레이트의 전환 페닐 랙 테이트 탈수소 효소로의 탈수소 효소. 우리는 또한 새로운 금속 이온을 만들었습니다 결합 부위, 이전에 금속 이온이 필요하지 않은 효소에 새로운 촉매 활성을 생성합니다. 이 "디자이너"효소의 생산은 할 것이다 이들 바이오 촉매에 의해 가속화 될 수있는 화학 반응의 범위를 확장한다.