프라그 마틱 슬롯를 지연시키고 프라그 마틱 슬롯 관련 청력 상실의 진행을 억제하는 감소된 코엔자임 Q10의 작용 메커니즘에 대해

- 시르투인 유전자 발현에 의해 미토콘드리아 기능 활성화가 일어나는 것으로 확인 -

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2013/12/26

 가네카 주식회사(본사: 오사카시, 사장: 스가와라 고이치)는 신슈대학 대학원 질병예방의학과 프라그 마틱 슬롯생물학과 히구치 교이치 교수와 협력하여 환원형 코엔자임 Q10(이하 환원형 CoQ10) 섭취를 위해 노력했습니다 프라그 마틱 슬롯를 지연시키고 노인성 난청의 진행을 억제하는 효과의 작용 기전은 미토콘드리아(*)의 양 증가와 시르투인 유전자(일반적으로 장수 유전자라고 함)의 발현을 통한 기능 활성화임을 확인했습니다 이번 연구 결과는 산화환원생물학 분야 국제학술지 'Anticidants & Redox Signaling'(전자판(Fast Track)) 12월 14일자에 게재됐다

2006년 Higuchi 교수와 공동으로 프라그 마틱 슬롯 촉진 모델 마우스(SAMP1)에서 감소된 CoQ10을 어린 시절부터 지속적으로 섭취함으로써 프라그 마틱 슬롯가 지연된다는 사실을 보고했습니다(참고: Yan J et al Exp Gerontol 2006) 또한, SAMP1 쥐에게 어린 시절, 성숙한 시기, 노년기(1개월, 7개월, 13개월)부터 CoQ10이 감소된 식단을 제공했을 때 청력을 검사했습니다 그 결과, 모든 대조(CoQ10을 섭취하지 않은) 쥐는 7개월령에 고주파 음향 장애가 발생했고, 13개월령에는 중저역 장애가 발생했습니다 2011년에 우리는 감소된 CoQ10을 섭취한 쥐가 19개월령에 청력 손실을 감소시켰다는 것을 보고했습니다(제8회 일본 코엔자임 Q 협회 연구 그룹, 제11회 일본 항프라그 마틱 슬롯 의학 학회 총회)

후속 연구에서 우리는 위에서 언급한 CoQ10 감소로 인한 효과의 메커니즘을 조사한 결과 SAMP1 마우스에서 나이가 들수록 시르투인 유전자(Sirt1, Sirt3)의 발현이 감소하고 미토콘드리아 질량과 기능적 활성이 감소하는 것이 관찰되었으며 감소된 CoQ10 섭취가 이를 억제한다는 사실을 발견했습니다 Sirt3은 생쥐의 연령 관련 청력 상실 발병을 억제하는 메커니즘에 필수적이며 미토콘드리아 기능의 저하가 프라그 마틱 슬롯 및 생활 습관 관련 질병을 유발한다는 것이 제안되었습니다 이러한 결과는 감소된 CoQ10이 미토콘드리아의 양을 증가시키고 시르투인 유전자의 발현을 통해 그 기능을 활성화시켜 프라그 마틱 슬롯를 늦추고 노인성 난청의 진행을 억제함을 시사합니다 또한, 적당한 운동과 칼로리 제한은 시르투인 유전자의 발현을 증가시켜 프라그 마틱 슬롯 및 생활습관병의 진행을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 CoQ10의 감소도 유사한 메커니즘을 통해 프라그 마틱 슬롯 및 생활습관병의 진행을 억제할 수 있음을 시사합니다

감소된 CoQ10에 대한 자세한 내용은 아래 웹사이트를 참조하세요
<건강성분 정보사이트 “건강한화학라보”>
http://wwwknk-labjp/ingredient/ubiquinolhtml

*미토콘드리아: 에너지 생산 및 호흡 대사와 같은 역할을 하는 세포 소기관