Kaneka Group KM Transderm의 알츠하이머병 치료에 채택된 접착 기반 슬롯 추천

무료 슬롯 사이트 IR/홍보부
2019년 6월 27일

　주식회사 케이엠트랜스덤(본사: 오사카시 기타구, 사장: 다나베 마모루)은 가네카 주식회사(본사: 도쿄도 미나토구, 사장: 카도쿠라 마모루)의 그룹회사로, 아키노리(이하 케이엠트랜스덤)로부터 접착성 베이스*1 슬롯 추천을 이용한 알츠하이머병 치료용 신베이스 제제가 3월 13일 제조판매 일부변경 승인*2을 받았습니다

　본 제제는 오노약품주식회사(본사:오사카시 주오구, 대표이사 사장:사가라 아키라, 이하 오노제약) 및 노바티스 파마(본사:도쿄도 미나토구, 사장: 쓰나나리 카즈나리, 이하 노바티스 파마)에서 제조한 경피제제입니다*3``Revastouch®패치" 및 "익셀론®패치”(두 약물의 일반명: 리바스티그민)*4을 개선하기 위해 KM Transderm의 접착 기반 슬롯 추천을 채택했습니다

기존 제제 사용 시 도포 부위에 홍반, 소양증 등의 피부 증상 부작용이 보고된 바 있어 오노제약, 노바티스 파마, 케이엠트랜스덤이 협력해 새로운 베이스 제제를 개발해 왔다 이번에 승인받은 신규 베이스 제형에 적용된 케이엠트랜스덤의 독자적인 점착 베이스 슬롯 추천은 기존 합성고무 베이스에 필요했던 점착부여제를 사용하지 않고도 적정 수준의 점착성을 부여할 수 있는 슬롯 추천로, 피부에 순하고 사용감이 편안한 점착 베이스를 만들 수 있다

　앞으로도 우리 그룹은 독자적인 점착제 기반 슬롯 추천을 활용하고 제약사와의 협업을 통한 제품 개발을 추진함으로써 더 많은 환자들의 삶의 질 향상에 기여해 나갈 것입니다

위

  1. 기제란 의약품 제제에 함유된 유효성분 이외의 물질인 첨가제의 기본 성분을 말하며, 경피제제에서는 점착층을 형성하는 주요 성분을 말합니다
  2. 제조판매 허가사항 일부 변경 승인이란 이미 허가를 받아 제조판매 중인 의약품의 승인사항(상품명, 성분량, 제조방법, 원료, 용량, 규격, 시험방법 등) 중 일부를 변경할 때 당국의 승인을 받는 것을 말합니다 제약회사는 정해진 절차에 따라 신청하고 전문기관의 심사를 거쳐 승인을 받는다
  3. 경피 제제는 피부에 바르고 활성 성분을 피부를 통해 전신 혈류로 전달하도록 고안된 제제입니다
  4. ``Revastouch®패치' 및 '익셀론®패치''는 노바티스(본사:스위스 바젤)가 개발한 의약품이다 2011년 4월 '경증 및 중등도 알츠하이머병의 치매 증상 진행 억제'라는 적응증으로 일본에서 제조판매 승인을 받았다®패치'' Novartis Pharma, ``Ixelon®Patch"라는 제품명으로 판매가 시작되었습니다 해외에서는 2007년 7월 미국, 2007년 9월 EU에서 승인을 받았으며, 이후 전 세계 90여 개국에서 경증~중등도 알츠하이머성 치매의 표준치료제로 승인을 받았다

<(주)케이엠트랜스덤 개요>
대표: 다나베 아키노리 회장
자본금: 3억엔
위치: 오사카시 기타구
사업 설명: 경피 제제 개발