세포 및 암 크레이지 슬롯학과

John David 크레이지 슬롯, Ph.D.

JDD John David 크레이지 슬롯, Ph.D.
명예 크레이지 슬롯
david.크레이지 슬롯@utoledo.edu

크레이지 슬롯 관심사 :

내 실험실의 크레이지 슬롯는 핵산 효소, 핵산에 중점을 둡니다. 단백질 상호 작용 및보다 최근에는 변형 된 인간 알부민의 발달 충격 치료를 위해.

아미노 아실 trna 신테 타제는 단백질의 충실도를 보장하는 효소의 종류입니다. 아미노산을 동족 TRNA에 부착시킴으로써 합성.  열역학 크레이지 슬롯 글리실 TRNA에 리간드의 결합에 대한 글리실 아데 닐 레이트의 형성이 있음을 시사한다. 반응 경로에 대한 의무 중간체는 상당한 TRNA에 대한 효소의 친화력을 변화시키는 단백질의 형태 변화.  우리는 이러한 크레이지 슬롯를 편집 활동을 갖춘 효소 인 알라 닐 -TRNA 합성 효소로 확장하고 있습니다. 비 현지 아데 닐 레이트 (글리실 및 세릴- 아데 닐 레이트) 및 잘못된 아실화 용 trnaala(세린 또는 글리신으로 아실화).  우리의 생각은 효소가 비 현상 아데 닐 크레이지 슬롯트는 trna에 대한 친화력을 감소시킬 것입니다ala, 세린 또는 크레이지 슬롯신으로의 미실화가 감소하고 특이성이 증가합니다.

비 병원성 파보 바이러스 인 Adeno -Assissariated Virus 2는 잠재력으로 관심을 끌었습니다. 유전자 요법 벡터.  그것은 4 개를 암호화하는 작은 (4500 뉴클레오티드) 게놈이 있습니다. 바이러스 DNA 복제 및 효율적인 포장에 필요한 DNA 헬리 카제 단일 가닥 DNA의 비리 온스.  Rep78, Rep68, Rep52 및 Rep40은 공통 구조를 공유합니다 헬리 케이스 도메인의 요소이지만 N- 말단 및 C- 말단에서 다음과 같이 다릅니다. 다른 사용으로 인해 발생하는 차등 스 플라이 싱 및 다른 mRNA의 결과 전사 시작 부위.  더 큰 반복 단백질 인 Rep78 및 Rep68이 조립됩니다 3 '및 5'Termini의 특정 2 차 구조에 대한 안정적인 육각형 올리고머 단일 가닥 바이러스 성 DNA의.   Rep78 및 Rep68은 또한 부위 특이 적 뉴 클레아 제를 갖는다 N- 말단 구조에 상주하는 활동은 DNA 복제를위한 템플릿.  작은 복제 단백질, Rep40 및 Rep52, ATP가 DNA 결합을 요구하고, DNA 결합에서 서열 특이성을 나타내지 않으며 부족합니다. N- 말단 뉴 클레아 제 도메인.  Rep52 및 Rep40은 포장 플러스 및에 연루되어 있습니다 단일 가닥 DNA를 비리 온으로 마이너시킨다.  우리의 크레이지 크레이지 슬롯는 방법을 이해하는 것을 목표로합니다 이 단백질은 DNA 구조와 이들의 상호 작용의 특이성에 조립됩니다. DNA와 함께.

세 번째 프로젝트는 치료로 변형 된 인간 알부민의 개발입니다. 발생하는 모세 혈관의 투과성이 증가하여 저피 혈증의 경우 충격.  모세관의 투과성 증가 (모세관 누출이라고도 함)는 거대 분자에 대한 증가, 알부민과 같은 것은 패혈증 및 외상을 포함한 수많은 임상 상태에서 발생합니다.  알부민은 종양의 손실로 크레이지 슬롯 외 공간으로 엑스트라립니다. 조직에서 혈관으로 물을 끌어내는 그라디언트.  우리는 시연했다 폴리에틸렌 글리콜-변형 알부민은 패혈증의 동물 모델에 효과적입니다. 장기 관류를 개선하고 혈압을 유지하는 데있어 출혈성 충격.  폴리에틸렌 글리콜-변형 된 알부민을 사용하는 이론적 근거는이 변형 된 것입니다. 단백질은 충분히 큰 유체 역학적 반경을 가지고있어 통과를 배제합니다. 충격으로 발생하여 혈관 내에서 유지되는 모세관의 결함 종양 구배를 유지합니다. 

크레이지 슬롯 의학 과학 대학원 프로그램 멘토링 교수 회원 (Cell 및 암 크레이지 슬롯학 트랙).

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Ph.D. 1977 텍사스 크레이지 슬롯교 크레이지 슬롯원 크레이지 슬롯원 크레이지 슬롯원 크레이지 슬롯원 크레이지 슬롯원 크레이지 슬롯 (생화학)
B.S. 1972 휴스턴 대학교 (미크레이지 슬롯학)

학업 약속 :    

2004-204- 2014 크레이지 슬롯 생화학 및 암 크레이지 슬롯학 교수 의학
1988-2004 의과 대학 생화학 및 분자 크레이지 슬롯학 부교수 오하이오
1982-1988 미시시피 크레이지 슬롯교 생화학 조교수
1980-1982 박사후 크레이지 슬롯원, 워싱턴 대학 크레이지 슬롯학 화학
1977-1980 박사후 크레이지 슬롯원, 코네티컷 대학교 생화학

대표 크레이지 슬롯물 :

Assaly, R.A., Habib, R.H., Azizi, M., Shapiro, J.I. 및 크레이지 슬롯, J.D. (2008) 사용 대조군 및 정화조에서 미세 혈관 투과성을 평가하기위한 다중 형광 단 쥐. Clin. 크레이지 슬롯. (크레이지 슬롯.) 114 : 123-130.

크레이지 슬롯, S., Collaco, R.F., Bieszczad, J., Needham, P., Trempe, J.P. 및 크레이지 슬롯, J.D. (2007) 아데노 관련 바이러스 rep40 헬리 카제의 ATP 및 DNA 결합. 생크레이지 슬롯 46:568-576.

Needham, P.G., Casper, J., 크레이지 슬롯, J.D. and Trempe, J.P. (2006)의 특성화 아데노-관련 바이러스 반복 단백질-매개 아데노 바이러스의 전사 억제 주요 후기 프로모터시험관 내 j. 크레이지 슬롯러스학 80:6207-6217.

Timpe, J., Bevington, J., Casper, J., 크레이지 슬롯, J.D. 및 Trempe, J.P. (2005) 메커니즘 아데노 관련 바이러스 게놈 캡슐화의. 현재 유크레이지 슬롯 치료 5:273-285.

Casper, J., Timpe, J., 크레이지 슬롯, J.D. and Trempe, J.P. (2005) 아데노 관련 식별 식별 아데노 바이러스 E2A 프로모터에서 바이러스 반복 단백질 결합 부위. j. 크레이지 슬롯러스학 79:28-38.

Sampath, P., Mazumder, B., Seshadri, V., Gerber, C.A., Chavatte, L., Kinter, M., Ting, S.M., 크레이지 슬롯, J.D., Kim, S., Driscoll, D.M. 및 Fox, P.L. (2004) 비정규 기능 글루타밀-프롤릴 -TRNA 합성 효소 : 번역의 유전자-특이 적 침묵.  119:195-208.

Assaly, R.A., Azizi, M., Kennedy, D.J., Amauro, C., Zaher, A., Houts, F.W., Habib, R.H., Shapiro, J.I. 및 크레이지 슬롯, J.D. (2004) 폴리에틸렌-글리콜-변형에 의한 혈장 확장 알부민.클린. 공상 과학.(크레이지 슬롯.) 107 : 263-272. 

Collaco, R.F., Kalman-Maltese, V., Smith, A.D., 크레이지 슬롯, J.D. 및 Trempe, J.P. (2003) 아데노 관련 바이러스 rep40 헬리 카제의 생화학 적 특성.j. 크레이지 슬롯올. 화학. 278 (36) : 34011-34017.

크레이지 슬롯, J.D., Nada, S. and Chaires, J.B. (2003) 열역학적 특성화 뉴클레오티드의 글리실 -TRNA 합성 효소에 대한 결합. 생크레이지 슬롯42 (18) : 5333-5340.

크레이지 슬롯, J.D., Qu, X. 및 Chaires, J.B. (2001) Bombyx Mori의 평형 전개 글리실 -TRNA 합성 효소.Journal Biol. 크레이지 슬롯. 276 (6) : 4028-4037. 

Trempe Norcum, M. 및 크레이지 슬롯, J.D. (1999) 면역 전자 현미경 국소화 진핵 크레이지 슬롯 다중 동기 체 복합체 내의 글루타밀-/ 프롤릴 -TRA 신타 제의. Journal Biol. 크레이지 슬롯. 274 (18) : 12205-12208.

Ren, J., Qu, X., Chaires, J.B., Trempe, J.P., 크레이지 슬롯, S.S. 및 크레이지 슬롯, J.D. (1999) 반전 된 말단 반복 구조의 스펙트럼 및 물리적 특성 adeno -associated virus 2.NUCL. 산 res. 27 (9) : 1985-1990. 

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