Robert 온라인 슬롯, Ph.D.
교수
사무실 : HEB 229A
전화 : (419) 383-5422
팩스 : (419) 383-3002
이메일 주소 :robert.온라인 슬롯@utoledo.edu
Five Nucleic Acids Research (NAR) DRS의 기사. Bob 온라인 슬롯과 Xiaodong 청
Distinguish온라인 슬롯 University 교수,2012
NSF 상 (PI, Jyl Matson) Co-Pi.
뛰어난 연구원 상, 2010
박테리아가 유전자의 발현과 분포를 제어하는 방법
- 규제 네트워크는 어떻게 다양한 호스트의 요구를 충족시키기 위해 진화합니까?
- 보존 된 규제 기관은 다른 종에서 동일한 역할을 수행하는 정도까지?
- 활성화 제는 프로모터에서 RNA 폴리머 라제를 어떻게 자극합니까?
- 세포 자살을 방지하기 위해 제한 시스템이 어떻게 제어됩니까?
- 제한 시스템이 박테리아 사이의 유전자 흐름에 어떤 영향을 미칩니 까?
- 박테리아 쿼럼 감지를 선택적으로 방해하기위한 가장 좋은 전략은 무엇입니까?
웹 사이트 참조 :생물 정보학, 프로테오믹스 및 유전체학 프로그램
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Dr. 온라인 슬롯은 미생물학 연구소에서 자랐습니다 - 그의 아버지, Harold J. 온라인 슬롯 박사
(1926-2003), 그람 양성 박테리아의 대사를 연구하고
수년간 Loyola University (시카고)의 미생물학과. 더 젊은
온라인 슬롯 박사는 인디애나 대학교 (A.B. 1972)에서 미생물학을 전공하고 얻었습니다.
그의 M.S. (1975) 및 Ph.D. (1977) 미시간 대학교에서 미생물학
Fred Neidhardt 박사의 실험실. 그의 논문은 전사의 단백질 학적 분석에 중점을 두었다
박테리아 대장균의 종단 인자 효과. 이후에 나왔습니다
브리티시 컬럼비아 대학교의 Pat Dennis 박사와의 박사후 연구 (규제
RNA 폴리머 라제 합성의), 서스 캐처 원 대학교의 Lorne Babiuk 박사 (유전자
Rotavirus의 규제) 및 Nobel Laureate Dr. Rich Roberts in the Cold Spring Harbor
실험실 (아데노 바이러스 RNA 스 플라이 싱, 제한-수정 시스템의 조절,
생물 정보학). 그는 또한 미시간 대학교에서 두 개의 안식 잎을 보냈습니다.
Rowena Matthews 박사와 함께 (메틸 트랜스퍼의 촉매, DNA- 단백질 상호 작용).
DR. 온라인 슬롯의 실험실은 개발 이해에 중요한 두 가지 영역에 중점을 둡니다.
박테리아 병원성 및 항생제 내성 - 역학 및 논리
박테리아의 유전자 조절 및 박테리아 사이의 유전자의 흐름. 이러한 문제
서로 관련이 있습니다 : 보존 된 조절 메커니즘은 유전자의 이동성을 향상시킬 수 있습니다.
유전자가 새로운 숙주 세포에서 올바르게 조절되는 반면 유전자 흐름의 범위
박테리아 간에는 제한 엔도 뉴 클레아 제의 상대적인 수준의 발현 수준에 달려 있습니다.
수용자 세포에서 변형 메틸 트랜스퍼 라제 및 재조합 효소.
이 질문들 중 다수는 미생물의 생물 정보 분석을 개선하도록 설계되었습니다.
기본 가정 중 일부를 테스트하여 게놈 서열.
다양한 박테리아에서 LRP Regulon의 아키텍처. 류신-반응성 조절 단백질 (LRP)은 70 개 이상의 유전자를 직접 제어합니다.
그리고 오페론에서대장균(그리고 간접적으로 수백 개를 더 통제 함), 직접 통제 된 것 중
유전자는 독성과 관련이 있습니다. LRP는 박테리아 범위에서 고도로 보존되어 있습니다
에서e. coliandSalmonella typhithroughvibrio cholerae그리고 심지어 덜Haemophilus influenzae. LRP에 의해 제어되는 규제 네트워크 (Regulons)는 동일한 기본 구조를 가지고 있습니까?
이 모든 박테리아에서? 그렇지 않다면 레귤론 구조는 어떻게 변경 되었습니까?
유전자의 생물 정보학 예측에서 발견 된 변화의 의미는 무엇입니까?
게놈 서열의 조절?
비정상적인 전사 활성화 제에 의한 제한 수정 시스템 제어. 우리의 연구에서PVUII GRAM 음성 요로로부터 분리 된 제한 수정 시스템
병원체Proteus vulgaris, 우리는 제한 엔도 뉴 클레아 제 유전자가 활성화 제에 의해 제어된다는 것을 발견했다.
이 활성화기는
Bacillus와 같은 그람 양성 유기체의 일부; 놀랍게도 활성화 자
Proteus와 Bacillus는 두 속 모두에서 작동합니다. 더 놀라운 것은 이것입니다
활성화 제는 약 9.5 kDa 서브 유닛 질량을 가지고 있습니다. 이 새로운 유형의 활성화기는 어떻습니까?
일하다? 이 연구는 NSF 보조금이 온라인 슬롯 박사에게 자금을 지원하며 협력을 포함합니다.
수학적 모델링 실험실 (DR. Michael Savageau, UC-Davis).
유전자 흐름에 대한 제한 수정 시스템의 효과. 제한-수정 시스템은 염색체 통합의 평균 크기를 줄입니다
두 박테리아 사이의 DNA 전이 후 단편. 그것은 제안되었습니다
이 크기 감소는 물리적으로 분리하여 유익한 돌연변이의 확산을 증가시킵니다.
그것들은 연결된 유해한 시퀀스에서. 이것은 일반적인 가정과 대조됩니다
이 제한-수정 시스템은 들어오는 DNA를 절단하여 유전자 흐름을 줄입니다.
이 모델 중 어느 것이 정확합니까?
박테리아를 죽이지 않고 박테리아 질환 예방. 이 연구 영역 메틸 도너 S- 아데노 실 -L- 메티오닌을 사용하는 메틸 트랜스퍼 라제에서 "Adomet"또는 "Sam"으로). Blumenthal 박사온라인 슬롯 교수 명예(UT, 화학) 박테리아 쿼럼 감지를 방해하는 화학 물질을 개발합니다. 박테리아를 직접 죽이지 않으면이 제제는 더 약한 선택적으로 생성해야합니다. 저항의 발달에 대한 압력이지만, 그들은 감소함으로써 환자를 보호하는 데 도움이되어야합니다. 특정 독성 요인의 박테리아 생산.
사전 보조금 자금 :
NSF (MCB) -II 형 제한 수정 시스템의 규정
nih (niaid) -그램 음성 병원체에서 독성을 차단하는 선택적 제제
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