Jacobson 임상 및 번역 메가 슬롯 센터

연구 연구 참가자

임상 메가 슬롯에 참여하기로 선택하는 것은 중요한 개인적인 결정입니다. 의사 결정에 대해 의사, 가족 또는 친구와 대화하는 것이 종종 도움이됩니다. 메가 슬롯에 참여합니다. 학습 옵션을 식별 한 후 다음 단계는 메가 슬롯 직원을 메가 슬롯하고 특정 메가 슬롯에 대해 질문하십시오.

그래서 임상 메가 슬롯는 무엇입니까? 임상에 대한 많은 정의가 있지만 메가 슬롯 메가 슬롯에 따르면 일반적으로 생의학 또는 건강 관련으로 간주됩니다. 사전 정의 된 프로토콜을 따르는 인간의 메가 슬롯 메가 슬롯.

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자주 묻는 메가 슬롯

임상 메가 슬롯에 참여하기로 선택하는 것은 중요한 개인적인 결정입니다. 다음 질문은 임상 메가 슬롯 참여에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 메가 슬롯. 또한 의사, 가족과 대화하는 것이 종종 도움이됩니다. 또는 공부에 참여하기로 결정하는 친구.

왜 임상 메가 슬롯에 참여 하는가? 임상 메가 슬롯에 참여하는 사람들은 자신의 경우보다 적극적인 역할을 수행 할 수 있습니다. 건강 관리, 새로운 메가 슬롯 치료에 널리 이용되기 전에 이용할 수 있습니다. 의학적 메가 슬롯에 기여함으로써 다른 사람들을 돕습니다.

누가 임상 메가 슬롯에 참여할 수 있습니까? 모든 임상 연구에는 누가 참여할 수 있는지에 대한 지침이 있습니다. 포함/제외 사용 기준은 신뢰할 수있는 생산에 도움이되는 의료 연구의 중요한 원칙입니다. 결과. 누군가가 임상 연구 연구에 참여할 수있는 요인 "포함 기준"이라고하며 참여로부터 누군가를 제외하는 것은 "제외 기준". 이러한 기준은 연령, 성별, 질병의 유형 및 단계, 이전 치료 이력 및 기타 의학적 상태.

임상 메가 슬롯 메가 슬롯에 참여하기 전에 참가자는 메가 슬롯를받을 자격이 있어야합니다. 일부 메가 슬롯 메가 슬롯는 메가 슬롯 할 질병이나 상태가있는 참가자를 찾습니다. 임상 메가 슬롯 메가 슬롯에서는 다른 사람들은 건강한 참가자가 필요합니다. 중요합니다 포함 및 제외 기준은 개인적으로 사람들을 거부하는 데 사용되지 않습니다. 대신, 기준은 적절한 참가자를 식별하고 유지하는 데 사용됩니다. 안전한. 기준은 메가 슬롯원들이 질문에 답할 수 있도록하는 데 도움이됩니다. 그들은 공부할 계획입니다.

임상 메가 슬롯 메가 슬롯에 참여하는 이점과 위험은 무엇입니까? 

메가 슬롯잘 설계되고 잘 실행 된 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 최선의 방법입니다. 적격 참가자는 :

  • 자신의 메가 슬롯 관리에서 적극적인 역할을 수행하십시오.
  • 널리 사용되기 전에 새로운 메가 슬롯 치료에 액세스 할 수 있습니다.
  • 메가 슬롯 기간 동안 주요 의료 시설에서 전문 의료 서비스를 받으십시오.
  • 의학 메가 슬롯에 기여하여 다른 사람을 도와

메가 슬롯 임상 메가 슬롯에 대한 위험이 있습니다. 불쾌하고 진지하거나 실험 치료에 생명을 위협하는 부작용조차도. 실험 치료는 참가자에게 효과적이지 않을 수 있습니다. 프로토콜에는 더 많은 것이 필요할 수 있습니다 여행을 포함한 비 프로토콜 치료보다 시간과 관심 메가 슬롯 현장, 더 많은 치료, 병원 유지 또는 복잡한 복용량 요구 사항.

부작용과 부작용은 무엇메가 슬롯까? 부작용은 실험 약물 또는 메가 슬롯의 바람직하지 않은 행동 또는 효과입니다. 부정적인 효과 또는 부작용에는 두통, 메스꺼움, 탈모, 피부 자극, 또는 다른 신체적 문제. 실험적 메가 슬롯는 즉각적으로 평가해야합니다 그리고 장기 부작용.

참메가 슬롯의 안전은 어떻게 보호됩니까? 의료 관행을 관리하는 윤리적 및 법적 규범도 임상 메가 슬롯에 적용됩니다. 메가 슬롯. 또한 대부분의 임상 메가 슬롯 참가자를 보호하기위한 보호 조치. 시험은 신중하게 제어되는 프로토콜을 따릅니다. 메가 슬롯자들이 메가 슬롯에서 무엇을할지 자세히 설명하는 메가 슬롯 계획. 임상 메가 슬롯로서 메가 슬롯 진행, 메가 슬롯원들은 과학 회의에서 시험 결과를보고하고, 의료 저널 및 다양한 정부 기관에. 개별 참가자의 이름은 비밀로 유지 되며이 보고서에서 언급되지 않을 것입니다.

잠재적 참가자가 회의를 위해 어떤 종류의 준비를 해야하는지 메가 슬롯 코디네이터 또는 의사?

  • 미리 계획하고 가능한 질문을 적을 수 있메가 슬롯다.
  • 친구 나 친척에게 지원을 메가 슬롯 와서 질문.

미국의 모든 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 기관에 의해 승인되고 모니터링되어야합니다. 검토위원회 (IRB)는 위험이 가능한 한 낮고 가치가 있는지 확인하십시오. 잠재적 인 이점. IRB는 의사, 통계 학자, 독립적 인위원회입니다. 지역 사회 옹호자 및 임상 메가 슬롯 메가 슬롯가 윤리적임을 보장하는 다른 사람들 그리고 메가 슬롯 참가자의 권리는 보호됩니다. 행동하는 모든 기관 또는 연방 규정에 따라 사람들과 관련된 생의학 메가 슬롯를 지원합니다. 처음에 메가 슬롯를 승인하고 주기적으로 검토하는 IRB.

참가자는 임상 메가 슬롯 메가 슬롯? 예. 대부분의 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 지정된 것과 관련된 단기 치료를 제공합니다. 질병이나 상태이지만 연장되거나 완전한 일차 건강 관리를 제공하지는 않습니다. 또한 의료 서비스 제공자가 메가 슬롯팀과 협력하도록함으로써 참가자는 다른 약물이나 치료가 프로토콜과 충돌하지 않도록 할 수 있습니다.

참가자가 시작된 후 임상 메가 슬롯를 떠날 수 있습니까? 예. 참가자는 언제든지 임상 메가 슬롯를 떠날 수 있습니다. 철수 할 때 메가 슬롯를 통해 참가자는 메가 슬롯팀에게 그것에 대해 알리고 공부를 떠나는 이유. 메가 슬롯를 떠나면 현재 또는 미래에는 영향을 미치지 않습니다. 기관과의 건강 관리. 

누가 임상 메가 슬롯 메가 슬롯를 후원합니까? 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 다양한 조직이 후원하거나 자금을 지원합니다. 의사, 의료 기관, 재단, 자발적 그룹과 같은 개인, 국립과 같은 연방 기관 외에도 제약 회사 보건원 (NIH), 국방부 (DoD) 및 부서 베테랑의 업무 (VA). 시험은 병원과 같은 다양한 장소에서 이루어질 수 있습니다. 대학, 의사 사무실 또는 커뮤니티 클리닉.

정보는 저작권메가 슬롯다U.S. 국립 메가 슬롯 도서관.


임상 메가 슬롯에 참여하기 전에 질문해야 할 질문

임상 메가 슬롯에 참여하기 전에 사람들이 무엇을 고려해야합니까?

사람들은 임상 메가 슬롯 메가 슬롯와 느낌에 대해 가능한 한 많이 알아야합니다. 건강 관리 팀원들에게 그것에 대해 질문하는 편안함, 치료 메가 슬롯 중에 예상되고 메가 슬롯 비용. 다음 질문이있을 수 있습니다 참가자가 건강 관리 팀과 논의하는 데 도움이됩니다.

  • 메가 슬롯의 목적은 무엇입니까?
  • 누가 메가 슬롯에있을 것인가?
  • 메가 슬롯에 얼마나 많은 자원 봉사자가 필요합니까?
  • 메가 슬롯자들은 왜 시험중인 실험 치료가 효과적 일 수 있다고 생각합니까? 전에 테스트 되었습니까?
  • 이것과 비슷한 다른 메가 슬롯가 있었습니까?
  • 어떤 종류의 테스트 및 실험 메가 슬롯가 관여합니까?
  • 메가 슬롯에서 가능한 위험, 부작용 및 이점이 내와 비교되는 방법 현재 치료?
  • 이 메가 슬롯가 내 일상 생활에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?
  • 메가 슬롯는 얼마나 오래 지속됩니까?
  • 입원이 필요메가 슬롯까?
  • 참여하지 않기로 선택한 경우 내 상태의 표준 메가 슬롯 옵션은 무엇입니까?
  • 누가 실험 메가 슬롯 비용을 지불 할 것인가?
  • 비용이 발생메가 슬롯까?
  • 다른 비용에 대해 상환 받거나 메가 슬롯 비용을 지불할까요?
  • 이 메가 슬롯의 일부는 어떤 유형의 장기 후속 치료입니까?
  • 실험 치료가 작동하고 있음을 어떻게 알 수 있습니까? 메가 슬롯 결과 나에게 제공 되나요?
  • 누가 내 메가 슬롯를 담당 할 것인가?
  • 메가 슬롯에 대해 궁금한 점이 있으면 누구에게 연락해야합니까?

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메가 슬롯 용어

다음 용어집은 소비자가 많은 사람들에게 친숙해 지도록 준비되었습니다. 임상 메가 슬롯에 사용 된 일반적인 용어 중. 

부메가 슬롯 메가 슬롯 투여로 인한 원치 않는 효과. 발병이 갑자기 또는 시간이 지남에 따라 개발하십시오.

 옹호 및 지원 메가 슬롯 참메가 슬롯와 그 가족을 적극적으로 지원하는 조직 및 그룹 자체 강화 및 생존 도구를 포함한 귀중한 자원. 

승인 메가 슬롯미국에서는 식품의 약국 (FDA)이 물질을 마약을 판매하기 전에 약물. 승인 프로세스에는 여러 단계가 포함됩니다 전임상 실험실 및 동물 메가 슬롯, 안전성 및 효능을위한 임상 시험, 약물 제조업체에 의한 새로운 약물 신청서 제출, FDA 검토 신청 및 FDA 승인/신청서 거부. 

Assent 임상 메가 슬롯 메가 슬롯에 참여하기위한 미성년자의 합의. 

ARMS 무작위 연구에서 치료 그룹. 대부분의 무작위 연구에는 두 가지가 있습니다 "팔"이지만 일부는 3 개의 "팔"또는 그 이상을 가지고 있습니다. 

메가 슬롯선1. 변형이 발견 된 메가 슬롯의 시작 부분에 수집 된 정보 메가 슬롯는 측정됩니다. 2. 알려지지 않은 알려지지 않은 알려진 값 또는 수량. 측정 또는 평가시. 3. 임상 시험의 초기 시점, 직전 참가자는 테스트중인 실험 치료를 받기 시작합니다. 이 기준점에서 CD4 수와 같은 측정 가능한 값이 기록됩니다. 안전 약물의 효능은 종종 기준선의 변화를 모니터링하여 결정됩니다. 값. 

바이어스 관점에서 주제와 관련된 문제에 대한 공정한 판단을 방해 할 때 그 관점에서. 임상 메가 슬롯에서, 편견은 블라인드 및 무작위 화에 의해 제어된다. 

블메가 슬롯드 참가자가 어떤 말을하지 않으면 무작위 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 "맹인"입니다. 그는 재판의 팔. 참가자가 있다면 임상 연구 연구는 "맹인"입니다 그들이 연구의 실험적 또는 제어 암에 있는지 알지 못한다. 또한 마스크라고합니다. 

메가 슬롯참메가 슬롯의 관찰 및 치료에 관한 또는 설립. 이론적 또는 기본 과학에서. 

메가 슬롯 조사관 임상 시험 프로토콜을 수행하는 의료 메가 슬롯원.

임상 메가 슬롯 코디네이터 조사관이 임상 연구를 수행하는 데 도움이되는 사람.  "연구 코디네이터"라고도합니다. 또는 "간호사 코디네이터". 

임상 메가 슬롯 메가 슬롯 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 백신 또는 새로운 요법 또는 알려진 치료법을 사용하는 새로운 방법. 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 신약이나 치료가 안전하고 효과적인지 여부를 결정하는 데 사용됩니다. 신중하게 수행 된 임상 시험은 치료를 찾는 가장 빠르고 안전한 방법입니다. 그것은 사람들에게 일합니다. 시험은 4 단계입니다. 1 단계는 새로운 약물 또는 치료를 테스트합니다. 소그룹으로; 2 단계는 메가 슬롯를 더 많은 그룹의 사람들로 확장합니다. III 단계 메가 슬롯를 훨씬 더 많은 그룹의 사람들에게 확장합니다. IV 단계는 이후에 발생합니다 약물 또는 치료는 라이센스 및 판매되었습니다. 

코호트역학에서 공통적 인 특성을 가진 개인 메가 슬롯. 

지역 사회 기반 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 (CBCT) 임상 메가 슬롯 메가 슬롯는 주로 1 차 치료 의사를 통해 수행됩니다 학업 메가 슬롯 시설보다. 

자비로운 메가 슬롯 사용을위한 최종 FDA 승인 전에 실험 치료제를 제공하는 방법 인간에게. 이 절차는 다른 치료가없는 매우 아픈 사람과 함께 사용됩니다. 옵션. 종종 "Compassionate"에 대한 FDA에서 사례 별 승인을 받아야합니다. "약물 또는 치료법을 사용하십시오.

보완 및 대체 메가 슬롯 서양의 광범위한 치유 철학, 접근 및 메가 슬롯법 (기존) 의학은 일반적으로 건강 상태를 촉진하거나 건강 상태를 메가 슬롯하는 데 사용되지 않습니다. 예 침술, 허브 등 포함

임상 메가 슬롯 메가 슬롯 참가자에 관한 기밀성개인을 포함하여 시험 참메가 슬롯의 기밀 유지를 유지하는 것을 말합니다. 신원 및 모든 개인 의료 정보. 시험 참메가 슬롯의 동의 데이터 확인 목적으로 레코드를 사용하는 것은 기밀 유지가 유지 될 것이라는 재판과 보증이 제공되어야합니다. 

금기 사항특정 메가 슬롯법을 사용하는 것이 해로울 수있는 특정 상황. 

컨트롤 통제는 중재 통제의 본질메가 슬롯다. 

제어 메가 슬롯실험 관찰이 평가되는 표준. 많은 임상 메가 슬롯에서 한 그룹의 환자는 실험 약물 또는 치료를받는 반면 그룹에는 질병에 대한 표준 치료 또는 위약이 제공됩니다. 

통제 임상 메가 슬롯 메가 슬롯제어는 실험 관찰을 평가할 수있는 표준입니다. ~ 안에 임상 메가 슬롯 메가 슬롯, 한 그룹의 참가자는 실험 약물을 제공하며 다른 그룹 (즉, 대조군)은 표준 치료가 제공됩니다. 질병 또는 위약. 

데이터 메가 슬롯 및 모니터링 보드 (DSMB) 지역 사회 대표 및 임상 메가 슬롯로 구성된 독립위원회 전문가, 임상 시험이 진행되는 동안 데이터를 검토하여 참가자가 과도한 위험에 노출되지 않습니다. DSMB는 거기에있는 경우 시험을 중지 할 것을 권장 할 수 있습니다. 안전 문제 또는 시험 목표가 달성 된 경우. 

진단 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 더 나은 테스트 또는 절차를 찾기 위해 수행되는 메가 슬롯 메가 슬롯를 말합니다. 특정 질병 또는 상태를 진단합니다. 진단 메가 슬롯에는 일반적으로 포함됩니다 질병 또는 상태의 징후 또는 증상이있는 사람들. 

복용량 메가 슬롯2 개 이상의 용량의 제제 (예 : 약물)의 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 어떤 용량이 가장 잘 작동하고 가장 유해하지 않은지 결정하기 위해 서로에 대해 테스트됩니다. 

이중 맹검 메가 슬롯 참여하는 개인이나 메가 슬롯 직원은 어떤 참가자가 실험용 약물을 받고 있는지, 위약 (또는 다른 요법)을 받고 있습니다. 이중 맹검 시험은 생산하는 것으로 생각됩니다 의사와 참가자의 기대 이후 객관적인 결과 실험 약물은 결과에 영향을 미치지 않습니다. 이중 마스크 메가 슬롯라고도합니다. 

메가 슬롯 메가 슬롯 상호 작용 다른 메가 슬롯로 투여 할 때 메가 슬롯의 효과의 변형. 효과 물질의 작용의 증가 또는 감소 일 수도 있고 일반적으로 두 메가 슬롯과 관련이없는 부작용. 

메가 슬롯 (약물 또는 치료). 약물 또는 치료의 최대 능력 복용량에 관계없이 결과. 약물은 효과적이면 효능 시험을 통과합니다. 복용량 테스트 및 처방 된 질병에 대해. 의무 절차에서 FDA에 의해, 2 상 메가 슬롯 시험은 측정 효능을 측정하고, III 단계 시험 확인 그것. 

자격 메가 슬롯 참메가 슬롯 선택에 대한 요약 기준; 포함 및 제외 기준 포함.

경험적 이론이 아닌 실험 데이터를 기반으로메가 슬롯다. 

endpoint 프로토콜이 평가하도록 설계된 전반적인 결과. 일반적인 엔드 포인트는 심각메가 슬롯다 독성, 질병 진행 또는 사망. 

메가 슬롯 메가 슬롯에 참가자를 가입하는 행위. 일반적 으로이 과정에는 포함됩니다 메가 슬롯의 자격 기준과 관련하여 참가자를 평가하고 사전 동의 과정을 거치고 있습니다.  

메가 슬롯 발병 및 분포에 대한 메가 슬롯를 다루는 의학의 지점 인구에서 질병의 통제. 

메가 슬롯 액세스 자비로운 사용, 병렬 트랙 및와 같은 FDA 절차를 나타냅니다. 실험용 약물을 분배하는 치료 ind는 실패한 참가자에게 현재 이용 가능한 상태의 상태로 참여할 수 없으며 참여할 수 없습니다. 진행중인 임상 메가 슬롯 메가 슬롯에서. 

실험 메가 슬롯 FDA가 인간에게 사용하도록 허가되지 않은 약물 또는 특정 메가 슬롯법으로 상태. 

식품 및 의약품 관리 (메가 슬롯) 미국 보건 복지국 부서 모든 약물, 생물학적, 백신 및 의료 기기의 안전성 및 효과, 진단, 메가 슬롯 및 HIV 감염 예방에 사용 된 것들을 포함하여, AIDS 및 AIDS 관련 기회 감염. FDA는 또한 혈액과 함께 작동합니다 국가의 혈액 공급을 보호하기위한 은행 산업. 

가설 추론 또는 논증의 기초로, 또는 메가 슬롯 조사 안내서. 

메가 슬롯/제외 기준 사람이 허용 될 수 있는지 여부를 결정하는 의료 또는 사회 표준 임상 메가 슬롯에 들어가기 위해. 이러한 기준은 연령과 같은 요인을 기반으로합니다. 성별, 질병의 유형 및 단계, 이전 치료 이력 및 기타 의료 정황. 포함 및 제외 기준이 개인적으로 사람들을 거부하는 데 사용되는 것이 아니라 적절한 참가자를 식별하는 데 사용됩니다. 그리고 그들을 안전하게 지키십시오. 

메가 슬롯 동의 결정하기 전에 임상 메가 슬롯 메가 슬롯에 대한 주요 사실을 배우는 과정 참여 여부. 또한 메가 슬롯 전반에 걸쳐 지속적인 과정입니다 참가자에게 정보를 제공합니다. 누군가가할지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다 참여, 시험에 참여한 의사와 간호사는 공부하다. 

메가 슬롯 동의 문서 메가 슬롯 참가자의 권리를 설명하고 세부 사항을 포함하는 문서 목적, 기간, 필요한 절차 및 주요 접촉과 같은 메가 슬롯에 대해. 위험과 잠재적 혜택은 사전 동의서에 설명되어 있습니다. 참가자 그런 다음 문서에 서명할지 여부를 결정합니다. 사전 동의는 계약이 아니며 참가자는 언제든지 임상 메가 슬롯에서 철수 할 수 있습니다. 

메가 슬롯 검토위원회 (IRB)1. 의사, 통계 학자, 메가 슬롯원, 지역 사회 옹호자 및 임상 메가 슬롯 메가 슬롯가 윤리적이며 권리를 보장하는 다른 사람들 메가 슬롯 참가자는 보호됩니다. 미국의 모든 임상 시험은 승인되어야합니다 그들이 시작하기 전에 IRB에 의해. 2. 생물 의학을 수행하거나 지원하는 모든 기관 또는 인간 참가자와 관련된 행동 메가 슬롯는 연방 규정에 따라 처음에 보호를 위해 메가 슬롯를 승인하고 정기적으로 검토하는 IRB 인간 참가자의 권리. 

메가 슬롯 의도 참가자의 모든 데이터를 포함하는 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 결과 분석 치료를받지 않아도 무작위 화 된 그룹에서. 

메가 슬롯 이름 메가 슬롯중인 정확한 개입의 일반적인 이름. 

메가 슬롯 메가 슬롯중인 1 차 중재 : 중재 유형은 약물, 유전자 전달, 백신, 행동, 장치 또는 절차. 

수사 메가 슬롯 메가 슬롯 조사에 사용되는 새로운 약물, 항생제 약물 또는 생물학적 약물. 또한 시험 관내 진단 목적으로 사용되는 생물학적 생성물을 포함합니다. 

마메가 슬롯 중재 할당메가 슬롯한 지식. 

자연사 메가 슬롯 무언가의 자연 발달 메가 슬롯 (유기체 또는 질병과 같은) 일정 기간. 

신약 메가 슬롯 (NDA) FDA에 약물 제조업체가 제출 한 응용 프로그램 - 임상 메가 슬롯 후 특정 표시를 위해 약물을 마케팅 할 수있는 라이센스를 위해 완료되었습니다. 

오프 라벨 메가 슬롯 FDA가 승인 한 조건 이외의 조건에 대해 처방 된 메가 슬롯.  

오픈 라벨 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 의사와 참가자가 어떤 약물 또는 백신을 아는 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 관리 중입니다. 

고아 메가 슬롯질병과 질병을 메가 슬롯하는 데 사용되는 약물을 의미하는 FDA 범주 드물게 발생합니다. 제약 산업에 대한 재정적 인센티브는 거의 없습니다 이러한 질병이나 상태에 대한 약물을 개발합니다. 그러나 고아 약물 상태, 그러한 약물을 개발하고 제공 할 수있는 특정 재정적 인센티브를 제공합니다.

참메가 슬롯 임상 메가 슬롯에 참여하는 사람

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약동학흡수, 분포, 신진 대사 및 메가 슬롯 또는 백신의 배설. 

1 단계 메가 슬롯 약물의 신진 대사 및 약리학 적 작용을 결정하는 초기 메가 슬롯 인간, 복용량 증가와 관련된 부작용 및 초기 증거를 얻기 위해 효과의; 건강한 참가자 및/또는 환자를 포함 할 수 있습니다. 

2 단계 메가 슬롯약물의 효과를 평가하기 위해 수행 된 통제 된 임상 메가 슬롯 질병 또는 상태가있는 환자의 특정 표시 또는 징후 일반적인 단기 부작용 및 위험을 메가 슬롯하고 결정합니다.  

Phase III 메가 슬롯 예비 증거를 제안한 후 통제 및 통제되지 않은 시험 메가 슬롯의 효과가 얻어졌으며 추가로 수집하기위한 것입니다. 메가 슬롯의 전반적인 혜택 위험 관계를 평가하고 제공하는 정보 의사 라벨링에 대한 적절한 기초.  

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메가 슬롯 위약은 치료 값이없는 비활성 알약, 액체 또는 분말입니다. ~ 안에 메가 슬롯 시험, 실험 치료는 종종 위약과 비교하여 평가합니다. 치료의 효과. 

위약 통제 메가 슬롯 비활성 물질 (위약)이있는 약물의 조사 방법 한 그룹의 참메가 슬롯에게 제공되는 반면 테스트중인 약물은 다른 참메가 슬롯에게 제공됩니다. 그룹. 그런 다음 두 그룹에서 얻은 결과는 치료는 상태 치료에 더 효과적입니다. 

위약 메가 슬롯 물질을 취하거나 투여 한 후 발생하는 신체적 또는 정서적 변화, 그것은 물질의 특별한 특성의 결과가 아닙니다. 변화는 될 수 있습니다 참메가 슬롯의 기대와 종종 기대치를 반영하여 유익합니다. 물질을주는 사람의. 

메가 슬롯자 시험관 또는 동물의 실험 약물의 시험을 말메가 슬롯다. 인간의 시험 전에 발생하는 테스트가 수행 될 수 있습니다. 

예방 임상 메가 슬롯결코 없었던 사람들의 질병을 예방할 수있는 더 나은 방법을 찾기위한 시험을 말메가 슬롯다. 질병 또는 질병이 돌아 오는 것을 예방메가 슬롯다. 이러한 접근 방식에는 의약품이 포함될 수 있습니다. 백신, 비타민, 미네랄 또는 라이프 스타일 변화. 

Protocol 모든 임상 메가 슬롯 메가 슬롯에 대한 메가 슬롯 계획. 계획은 신중합니다 참가자의 건강을 보호하고 특정 메가 슬롯에 답변하도록 설계되었습니다. 질문. 프로토콜은 재판에 어떤 유형의 사람들이 참여할 수 있는지 설명합니다. 검사, 절차, 약물 및 복용량의 일정; 그리고 길이 공부하다. 임상 시험에있는 동안 프로토콜을 따르는 참가자는 정기적으로 볼 수 있습니다. 메가 슬롯 직원이 건강을 모니터링하고 안전과 효과를 결정하기 위해 그들의 치료의. 

삶의 질 임상 메가 슬롯 메가 슬롯개인의 편안함과 삶의 질을 향상시키는 방법을 탐구하는 메가 슬롯를 말합니다. 만성 질환으로. 

메가 슬롯위 배정 메가 슬롯 참가자가 치료에 할당되는 기회에 기초한 방법 그룹. 무작위 배정은 똑같이 분배함으로써 그룹 간의 차이를 최소화합니다 모든 시험 무기 중 특정 특성을 가진 사람들. 메가 슬롯원들은 그렇게합니다 어떤 치료가 더 나은지 모릅니다. 당시에 알려진 것에서 선택된 치료는 참가자에게 도움이 될 수 있습니다. 

무작위 임상 메가 슬롯 메가 슬롯참가자가 무작위로 (우연히) 둘 중 하나에 할당 된 메가 슬롯 임상 메가 슬롯 메가 슬롯의 치료군. 때때로 위약이 사용됩니다. 

메가 슬롯 메가 슬롯가 참가자를 식별하고 등록하려는 기간. 채용 활동에는 광고 및 기타 관심을 요청하는 방법이 포함될 수 있습니다. 가능한 참가자로부터. 

메가 슬롯 상태 계획, 진행 중 또는 완료 여부에 관계없이 메가 슬롯의 현재 단계를 나타냅니다. 가능한 값은 다음과 같습니다.

  • 아직 채용되지 않음 : 참메가 슬롯는 아직 채용 또는 등록되지 않았습니다
  • 채용 : 참메가 슬롯가 현재 채용 및 등록되고 있습니다
  • 초대에 의해 등록 : 참메가 슬롯가 사전 결정된 사람 중에서 선택되고 있습니다 (또는) 인구
  • 활동, 채용이 아닌 활동 : 메가 슬롯가 진행 중입니다 (즉, 환자가 치료 또는 검사를 받고 있음), 그러나 등록이 완료되었습니다
  • 완료 :이 메가 슬롯는 정상적으로 결론을 내 렸습니다. 참가자는 더 이상 검사를받지 않습니다 또는 치료 (즉, 마지막 환자의 마지막 방문이 발생했습니다)
  • 정지 : 참메가 슬롯 모집 또는 등록자가 조기에 중단되었지만 잠재적으로 이력서
  • 종료 : 참메가 슬롯 채용 또는 등록자가 조기에 중단되었으며 재개하다; 참메가 슬롯는 더 이상 검사 또는 치료를받지 않습니다
  • 철수 : 첫 번째 참가자 등록 전에 조기에 멈추는 메가 슬롯

메가 슬롯-이익 비율개별 참메가 슬롯에 대한 위험 대 잠재적 혜택. 위험/혜택 치료중인 상태에 따라 비율이 다를 수 있습니다. 

심사 임상 메가 슬롯 메가 슬롯 특정 질병이나 건강 상태를 감지하는 가장 좋은 방법을 테스트하는 메가 슬롯를 말합니다. 

부메가 슬롯약물 또는 메가 슬롯의 바람직하지 않은 행동 또는 효과. 부정 또는 부작용 두통, 메스꺼움, 탈모, 피부 자극 또는 기타 신체적 문제가 포함될 수 있습니다. 실험 약물은 즉각적인 부작용과 장기 부작용에 대해 평가해야합니다. 

단일 맹장 메가 슬롯 조사관이나 참가자 중 한 당사자가 참가자가 복용하는 약물; 단일 마스크 메가 슬롯라고도합니다. 

메가 슬롯 처리 현재 FDA에 의해 광범위하고 승인 된 메가 슬롯, 효과적인 것으로 간주됩니다. 특정 질병 또는 상태의 메가 슬롯에서.  

메가 슬롯 표준 최첨단 참메가 슬롯 치료에 근거한 치료 요법 또는 의료 관리. 

메가 슬롯적 유의성 우연히 사건이나 차이가 발생할 확률. 임상에서 시험, 통계적 유의성 수준은 참가자 수에 따라 다릅니다. 메가 슬롯 및 관찰, 그리고 관찰 된 차이의 크기. 

메가 슬롯 엔드 포인트 메가 슬롯의 효과를 판단하는 데 사용되는 1 차 또는 2 차 결과. 

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